Senior Technician Quality

Doorsturen
 
  • Aanbod Aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden
  • Vakgebied Quality & Safety
  • Dienstverband Fulltime
  • Vacaturenummer VAC-10008492
  • Locatie Oss
  • Type overeenkomst Detachering via YER
  • Branche Food, Feed, Pharma

Over deze vacature

Rapporterend aan de Quality IPT (Integrated Process Teams) lead upstream ben je als QIPT officer bezig met batch record review en toezicht binnen de productie en het magazijn. Je helpt daarbij de productieafdeling om volgens GMP (Good manufacturing proces) te produceren. Je functioneert als kwaliteitsadviseur in geval van afwijkingen en helpt om herhaling te voorkomen. Je geeft gevraagd en ongevraagd advies aan het management over kwaliteitsproblemen of kwaliteitsverbeteringen. Dit alles om ervoor te zorgen dat er volgens de GMP-richtlijnen wordt geproduceerd.

Functie

  • Uitvoeren van batch record review inclusief acties in andere systemen;
  • Reviewen en goedkeuren van logboeken;
  • Behandelen van afwijkingen van de USP productieafdeling, inclusief het ondersteunen bij correctieve en preventieve acties;
  • Beoordelen van changes;
  • Deelnemen aan kwaliteitsprojecten binnen de afdeling om verbeterde werkprocessen te ontwikkelen en te implementeren.

Bedrijf

Deze opdrachtgever is gedreven door zijn missie om innovatieve producten te ontwikkelen en te leveren die levens redden en verbeteren. Met 69.000 medewerkers die actief zijn in meer dan 140 landen, bieden ze state of the art laboratoria, fabrieken en kantoren die zijn ontworpen om de medewerkers te inspireren leren en ontwikkelen. Ze zijn trots op hun 125 jaar dienstverlening en blijven een van de grootste investeerders ter wereld in onderzoek en ontwikkeling.

In Nederland werk je met 6.000 collega’s verspreid over 4 verschillende locaties, te weten Haarlem, De Bilt, Oss en Boxmeer.

Aanbod

  • Marktconform

Profiel

  • Afgeronde mbo/hbo-opleiding, bij voorkeur in een biochemische, analytische of microbiologische richting;
  • Basale kennis/overzicht van Biotech processen, farmaceutische kwaliteit en GMP-richtlijnen;
  • Onder beperkt toezicht kunnen werken;
  • Goede communicatieve vaardigheden;
  • Ervaring met SAP is een pre;
  • Ervaring met root-cause analyse of technisch schrijven is een pre;
  • Minimaal 1- 2 jaar werkervaring.
Doorsturen